piektdiena, 2019. gada 3. maijs

Džads Issa

Pirms pāris dienām manā jaunumu joslā parādījās video. Pavisam nepiepušķots un vienkāršs, bet tajā pašā laikā gaužām neparasts. Video kāds sīriešu jaunietis, vārdā Saders Issa, stāsta par savu ģimeni. Viņa ģimenē ir cilvēks ar Dauna sindromu. Taču tas nav ne viņa dēls, ne brālis. Šis cilvēks, Džads Issa (Jad Issa), ir Sadera tēvs!
Nevarēju rimties un uzrakstīju Saderam ziņu. Ticiet vai ne, bet viņš, būdams tūkstošiem kilometru attālumā, jau pēc pāris minūtēm piekrita ar mani aprunāties, piebilzdams, ka dalās ar viņu stāstu, lai pasaule ieraudzītu, ka cilvēki ar Dauna sindromu var dzīvot pilnvērtīgu dzīvi.


Džads, Saders un Samira

Stāsta Saders Issa: 
Pēdējo gadu laikā Sīrijā ir nodibinātas vairākas organizācijas cilvēku ar Dauna sindromu atbalstam. Diemžēl laikā, kad piedzima mans tēvs, šādu organizāciju nebija. Tēva ģimene mēģināja nodrošināt visu nepieciešamo pašu spēkiem. Zinu, ka vecmāmiņa bija panākusi, lai tēvu uzņem skolā, taču viņš tur mācījās vien pāris gadus un tad tika izslēgts. Vecmāmiņa par to esot ļoti pārdzīvojusi. Diemžēl savu vecmāti saticis neesmu – viņa nomira, pirms es piedzimu. Zinu tikai to, ka mans vectēvs bija goda vīrs un audzināja tēvu kopā ar vecmāti.

Kad tēvs bija mazs, viņam bija daudz draugu, ar ko kopā viņš spēlējās un apguva jaunas prasmes. Viņš bieži stāsta par jaukajiem brīžiem, ko pavadījis ar saviem draugiem.

Kad tēvam bija 20 gadu, vecmāte pierunāja kaimiņu pieņemt tēvu darbā, lai viņš varētu nopelnīt sev iztiku. Šajā graudu pārstrādes rūpnīcā tēvs strādā vēl arvien.
Drīz pēc tam viņš satika manu māti. Viņai patika, ka tēvs ir neatkarīgs, turklāt viņa iemīlēja tēva skaidro sirdi. Es domāju, ka tā bija abpusēja mīlestība no pirmā acu skata. Es piedzimu, kad manam tēvam bija 24 gadi.

Džads, Saders un Samira (pirms 21 gada)

Būdams bērns, es saņēmu visspēcīgāko mīlestību. Par mani rūpējās gan māte, gan tēvs, turklāt tēvs vienmēr ar mani spēlēja spēles. To, ka mans tēvs ir atšķirīgs, sapratu apmēram 15 gadu vecumā. Biju labākais skolēns klasē, un vairāki cilvēki pauda savu izbrīnu par maniem sasniegumiem. Viņi negaidīja, ka bērns, kura tēvam ir Dauna sindroms, varētu pārāk daudz sasniegt.
Taču uzskatu, ka esmu tikai ieguvējs. Manā dzīvē ir cilvēks, kurš spēj tikai un vienīgi mīlēt, bet ne ienīst. Tēvs ir gādīgs un jauks. Tēvs nemāk lasīt un rakstīt, taču viņš smagi strādā, lai varētu apmaksāt manu skolu – tas mani iedvesmoja cītīgi mācīties, lai es varētu studēt zobārstniecību. Un tēvs vienmēr lepojas ar maniem panākumiem.
Es nespēju iedomāties nevienu trūkumu, kas manā dzīvē būtu tēva diagnozes dēļ.


Dažkārt, kad ejam pa ielu, mūs mēdz apsaukāt. Bet to dara tikai cilvēki, kas mūs nepazīst. Es nemaz negribu par to runāt.

Ģimenēm, kurās aug bērns ar Dauna sindromu, es gribētu pateikt – izturieties pret viņiem kā pret parastiem cilvēkiem, ļaujiet darīt to, ko viņi spēj, un neklausieties tajos, kuri uzskata, ka cilvēks ar Dauna sindromu nevar dzīvot normālu dzīvi! Ja mana vecmāmiņa būtu uzskatījusi, ka aborts ir pareizā izvēle, manis šeit nemaz nebūtu...

Džads un Samira (pavisam nesen)

Sarunas beigās Saders novēl man vislabāko iespējamo dzīvi kopā ar manu puiku. Sasūta mums abiem sirsniņu pilnu Messendžeri un atstāj mani iedvesmotu un laimīgu.

*Foto no Issu ģimenes personīgā arhīva

sestdiena, 2019. gada 23. marts

Oidunns Gestsons



25. februārī Oidunns Gestsons (Auðunn Gestsson) nosvinēja savu 80. dzimšanas dienu, kļūdams par vecāko islandieti ar Dauna sindromu. Pilnīgi iespējams, Oidunns ir vecākais cilvēks ar DS arī visā pasaulē (Ginesa rekordi ir atteikušies reģistrēt cilvēku ar DS vecumu savos rekordos, jo cilvēkiem ar DS ir īpašas vajadzības).

Oidunns piedzima 1939. gadā Breidafjorda apkaimē. Kad puisim bija 7 gadi, mūžībā aizgāja viņa mamma un rūpes par Oidunnu uzņēmās viņa māsa, kura tolaik bija 24 gadus veca. Kaut arī pēdējos 10 gadus viņi dzīvo atsevišķi, māsas ģimene uzskata Oidunnu par pilnvērtīgu ģimenes locekli, un ikviens viņu mīl bez jebkādiem aizspriedumiem.

Oidunns ir zināms teju ikvienam Reikjavīkas iedzīvotājam, jo vairākus gadu desmitus viņš strādāja par avīžu zēnu, dien dienā pārdodot laikrakstus pilsētas centrālajā laukumā. Arī viņa māsa atzīst, ka šis darbs ir viens no viņa ilgdzīvošanas noslēpumiem.


Mazliet ironiski jau ir – Islandē cilvēku ar DS dzimstība ir tuvu nullei. Tas tāpēc, ka šajā valstī ir augsti attīstītas testēšanas sistēmas un gandrīz 100% gadījumu ģimenes, kuras saņēmušas prenatālo diagnozi, izvēlas abortu. Tomēr par Islandē dzīvojošajiem cilvēkiem ar īpašām vajadzībām, tostarp DS, valsts rūpējas, un runāt par mērķtiecīgu ģenētisko mutāciju iznīdēšanu valsts mērogā būtu pārdroši.


21. marts Oidunnam ir ļoti nozīmīga diena, jo tā ir Starptautiskā Dauna sindroma diena un arī Vispasaules dzejas diena. Pirms pieciem gadiem tika publicēts Gestsona dzejoļu krājums "Ljóðin mín" ("Mani dzejoļi"). Viņš savā dzejā stāsta par dabu, putniem, draudzību, futbolu un dažiem Astrīdas Lindgrēnes radītajiem tēliem.

Oidunnam ļoti patīk skatīties uz saviem attēliem. Viņa māsa izveidojusi albumu, kurā sakrātas publikācijas par viņu. Savukārt dzimšanas dienā ģimene viņam uzdāvināja digitālo fotorāmi, pilnu ar ģimenes attēliem. Oidunns Gestsons saka: "Es esmu laimīgs!"

Un arī es esmu laimīga par katru, kam bijis tik cilvēcīgs dzīvesstāsts.

Izmantotie avoti:
- Getting happily old with poetry and Down syndrome  
- Setur Íslandsmet með því að verða 80 ára 
- WaPo gives conservative columnist George F. Will a platform for an absurd, over-the-top attack on Iceland
- Neita að skrá heimsmet Auðuns blaðasala